articulo 69 EL ADN DETECTIVE:
#Biologia2 El ADN permite resolver casos de filiación,criminologías,diferenciar cultivos y microorganismos causantes de enfermedades,etc.
En más de un caso ficticio o real se ha escuchado hablar del “análisis de ADN” para determinar parentescos e identificar criminales. Efectivamente, debido a que todos los individuos son diferentes, las moléculas de ADN permiten identificarlos y resolver casos de filiación y de criminología. Pero, el análisis de ADN tiene otras aplicaciones de interés para el hombre. Por ejemplo, sirve para diferenciar variedades de cultivos, identificar cepas de microorganismos causantes de enfermedades, reconocer animales valuados en miles de dólares (caballos de carrera, toros sementales), acelerar programas de mejoramiento genético de especies vegetales y animales, e identificar biodiversidad, entre otras aplicaciones.
domingo, 8 de mayo de 2011
lunes, 2 de mayo de 2011
¿Como se hace un trasgenico?
1.¿Cómo se identifican en la Primula que genes son los que dan el Omega3?
R= Por medio de la primula dependiendo de como este.
2. ¿Cómo se sacan los genes para Omega 3 de la Primula?
R= Se hacen estudios y es por medio del prensado del prensado del frio de las semillas y se hacen estudios
3. ¿Cómo se insertan los genes en la soya?
R= Por medio del gen responsable de la produccion de Omega 3 y se transfiere el ADN de la soya.
R= Por medio de la primula dependiendo de como este.
2. ¿Cómo se sacan los genes para Omega 3 de la Primula?
R= Se hacen estudios y es por medio del prensado del prensado del frio de las semillas y se hacen estudios
3. ¿Cómo se insertan los genes en la soya?
R= Por medio del gen responsable de la produccion de Omega 3 y se transfiere el ADN de la soya.
Leyes de Mendel :)
Las Leyes de Mendel son un conjunto de reglas básicas sobre la transmisión por herencia de las características de los organismos padres a sus hijos. Estas reglas básicas de herencia constituyen el fundamento de la genética. Las leyes se derivan del trabajo realizado por Gregor Mendel publicado en el año 1865 y el 1866, aunque fue ignorado por largo tiempo hasta su redescubrimiento en 1900.
La historia de la ciencia encuentra en la herencia mendeliana un hito en la evolución de la biología sólo comparable con las Leyes de Newton en el desarrollo de la Física. Tal valoración se basa en el hecho de que Mendel fue el primero en formular con total precisión una nueva teoría de la herencia, expresada en lo que luego se llamaría "Leyes de Mendel", que se enfrentaba a la poco rigurosa teoría de la herencia por mezcla de sangre. Esta teoría aportó a los estudios biológicos las nociones básicas de la genética moderna.
No obstante, no fue sólo su trabajo teórico lo que brindó a Mendel su envergadura científica a los ojos de la posteridad; no menos notables han sido los aspectos epistemológicos y metodológicos de su investigación
1ra ley : Ley de la uniformidadEstablece que si se cruzan dos razas puras para un determinado carácter, los descendientes de la primera generación serán todos iguales entre sí e iguales a uno de los progenitores. No es una ley de transmisión de caracteres, sino de manifestación de dominancia frente a la no manifestación de los caracteres recesivos.
2da ley : Ley de la segregaciónEstablece que durante la formación de los gametos cada alelo de un par se separa del otro miembro para determinar la constitución genética del gameto filial. Pudo observar en sus experimentos que obtenía muchos guisantes con características de piel amarilla y otros con características de piel verde, comprobó que la proporción era de 3:4 de color amarilla y 1:4 de color verde (3:1). Según los dos alelos son segregados durante la producción de gametos mediante una división celular meiótica. Cada gameto va a contener un solo alelo para cada gen. Lo cual permite que los alelos materno y paterno se combinen en el descendiente, asegurando la variación.
3ra ley : Ley de la segregación independienteEn ocasiones es descrita como la 2ª Ley. Mendel concluyó que diferentes rasgos son heredados independientemente unos de otros, no existe relación entre ellos, por tanto el patrón de herencia de un rasgo no afectará al patrón de herencia de otro. Sólo se cumple en aquellos genes que no están ligados o que están en regiones muy separadas del mismo cromosoma
La historia de la ciencia encuentra en la herencia mendeliana un hito en la evolución de la biología sólo comparable con las Leyes de Newton en el desarrollo de la Física. Tal valoración se basa en el hecho de que Mendel fue el primero en formular con total precisión una nueva teoría de la herencia, expresada en lo que luego se llamaría "Leyes de Mendel", que se enfrentaba a la poco rigurosa teoría de la herencia por mezcla de sangre. Esta teoría aportó a los estudios biológicos las nociones básicas de la genética moderna.
No obstante, no fue sólo su trabajo teórico lo que brindó a Mendel su envergadura científica a los ojos de la posteridad; no menos notables han sido los aspectos epistemológicos y metodológicos de su investigación
1ra ley : Ley de la uniformidadEstablece que si se cruzan dos razas puras para un determinado carácter, los descendientes de la primera generación serán todos iguales entre sí e iguales a uno de los progenitores. No es una ley de transmisión de caracteres, sino de manifestación de dominancia frente a la no manifestación de los caracteres recesivos.
2da ley : Ley de la segregaciónEstablece que durante la formación de los gametos cada alelo de un par se separa del otro miembro para determinar la constitución genética del gameto filial. Pudo observar en sus experimentos que obtenía muchos guisantes con características de piel amarilla y otros con características de piel verde, comprobó que la proporción era de 3:4 de color amarilla y 1:4 de color verde (3:1). Según los dos alelos son segregados durante la producción de gametos mediante una división celular meiótica. Cada gameto va a contener un solo alelo para cada gen. Lo cual permite que los alelos materno y paterno se combinen en el descendiente, asegurando la variación.
3ra ley : Ley de la segregación independienteEn ocasiones es descrita como la 2ª Ley. Mendel concluyó que diferentes rasgos son heredados independientemente unos de otros, no existe relación entre ellos, por tanto el patrón de herencia de un rasgo no afectará al patrón de herencia de otro. Sólo se cumple en aquellos genes que no están ligados o que están en regiones muy separadas del mismo cromosoma
viernes, 25 de febrero de 2011
FASES DE LA MITOSIS :)
INTERFASE:
Esta fase es cuando la celula esta ocupada en la actividad metabolica preparandose para mitosis.
Esta fase es cuando la celula esta ocupada en la actividad metabolica preparandose para mitosis.
Los cromosomas aun no se disciernen claramente en el nucleo.
En ella se hacen patentes un cierto numero de filamentos dobles (cromosomas).
cada cromosoma esta constituido por dos crmatidas que se mantienen unidas por un estrangulamiento que es el centrometro.
Se inicia con la aparicion de huso, donde se insertan los cromosomas y se van desplazando hasta situarse en el ecuado del huso, formando la placa metafasica o ecuatorial.
ANAFACE:
En ella el centrometro se divide y cada cromosoma se separa de sus dos cromatidas.
En ella el centrometro se divide y cada cromosoma se separa de sus dos cromatidas.
TELOFASE:
Los dos grupos de cromatidas, comienzan a descondenarse, se reconstruye la membrana nuclear, al rededor se cada conjunto cromosomico, lo cual definira a los nuevos nucleos hijos.
Los dos grupos de cromatidas, comienzan a descondenarse, se reconstruye la membrana nuclear, al rededor se cada conjunto cromosomico, lo cual definira a los nuevos nucleos hijos.
miércoles, 23 de febrero de 2011
Twitter!!
ArantxaPereiro arantxa!
#Biologia2 ¿Que es el ADN? es un tipo de ácido nucleico, una macromolécula que forma parte de todas las células.
ArantxaPereiro arantxa!
#Biologia2 ¿Que es un gen? es una secuencia lineal organizada de nucleótidos en la molécula de ADN (o ARN en el caso de algunos virus)
ArantxaPereiro arantxa!
#Biologia2 ¿Que es un cromosoma? son los portadores de la mayor parte del material genético (características hereditarias de cada especie).
ArantxaPereiro arantxa!
#Biologia2 El Coral se reproduce asexualmente (por gemación) y sexualmente liberan los gametos al agua y la fecundación es externa.
jueves, 17 de febrero de 2011
Genetica
¿La reproducción es un proceso común en todos los seres vivos? la reproducción es un proceso biológico que permite la creación de nuevos organismos, siendo una caracteristica COMUN de todas las formas conocidas. Las dos modalidades básicas de reproducción se agrupan en dos tipos: Asexual y Sexual.
¿Qué es el ADN? es un tipo de ácido nucléico, una macromolécula que forma parte de todas las células. Contiene la información genética usade en el desarrollo y en el funcionamiento de los organismos vivos conocidos y de algunos virus, y es responsable de su transmisión hereditaria.
¿Qué es un gen? es una secuencia lineal organizada de nucleótidos en la molécula de ADN (o ARN en el caso de algunos virus), que contiene la información necesaria para la síntesis de una macromolécula con función celular específica, normalmente proteínas, pero también ARNm, ARNr, y ARNt.
¿Qué es un cromosoma? se denomina cromosoma a cada uno de los pequeños cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza la cromatina del núcleo celular durante las divisiones celulares.
¿Qué es el ADN? es un tipo de ácido nucléico, una macromolécula que forma parte de todas las células. Contiene la información genética usade en el desarrollo y en el funcionamiento de los organismos vivos conocidos y de algunos virus, y es responsable de su transmisión hereditaria.
¿Qué es un gen? es una secuencia lineal organizada de nucleótidos en la molécula de ADN (o ARN en el caso de algunos virus), que contiene la información necesaria para la síntesis de una macromolécula con función celular específica, normalmente proteínas, pero también ARNm, ARNr, y ARNt.
¿Qué es un cromosoma? se denomina cromosoma a cada uno de los pequeños cuerpos en forma de bastoncillos en que se organiza la cromatina del núcleo celular durante las divisiones celulares.
martes, 8 de febrero de 2011
imagen del coral
¿Cómo se reproducen los corales?
Los pólipos del coral se pueden reproducir asexual y sexualmente. Se reproducen asexualmente por gemación, produciendo nuevos pólipos lo que permite el crecimiento de la colonia. En la reproducción sexual la mayoría de los corales liberan los gametos (óvulos y espermatozoides) al agua por tanto la fecundación es externa. En otros casos el óvulo se mantiene dentro de la cavidad gratrovascular donde son fertilizados por el espermatozoide. Varios días después de la fecundación, se formar una larva conocida como la plánula. Esta se dispersa con las corrientes, para luego fijarse en el suelo marino y formar una colonia por medio de la reproducción asexual. En muchos casos la reproducción sexual es sincronizada y miles de corales desovan a la vez. En El Gran Arrecife de Barrera de Australia mas de 100 especies, de las 340 especies descritas desovan anualmente, pocos días después de la luna llena de primavera. Un episodio similar se ha documentado en el Golfo de México ocho días después de la luna llena de agosto. Estas reproducciones masivas parecen estar inducidas por la alza en temperatura y noches de oscuridad.
http://cremc.ponce.inter.edu/coral/reproducen.htm
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